SalivaDirect技术,美国FDA批准该低成本新冠病毒唾液检测方法20200815

技术简介
2020年8月15日,美国国家食品和药物管理局(FDA)发布了一项紧急授权,允许公众使用一项基于唾液的新冠病毒检测方法。
该技术名为SalivaDirect,是FDA授权的第五种基于唾液的新冠病毒检测方法。

主要发明人
该技术由耶鲁大学公共卫生学院开发,并得到了NBA的资助。

技术优势
使用该技术进行检测时,被测试者只需要将自己的唾液装入一个无菌器皿,然后医务人员在这个装有唾液的器皿中添加一种特殊试剂,最后对其进行加热,释放病毒基因组,24小时内就能获得检测结果。
该技术减少了对鼻咽拭子和RNA提取设备等稀缺检测资源的需求;省去了繁琐而昂贵的RNA提取步骤,该技术能让人们更快获得检测结果,而且价格更便宜,一次只需10美元。

参考阅读
https://finance.sina.com.cn/world/gjcj/2020-08-17/doc-iivhvpwy1565199.shtml

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