新冠病毒检测方法

2020年8月15日，美国国家食品和药物管理局（FDA）发布了一项紧急授权，允许公众使用一项基于唾液的新冠病毒检测方法。该技术名为SalivaDirect，是FDA授权的第五种基于唾液的新冠病毒检测方法。