Quest Diagnostics,新冠病毒家庭检测试剂盒被FDA批准

公司简介
Quest Diagnostics是美国排名前二的独立医学实验室,也是著名的生化医疗器材测试商。

产品服务
2020年5月,美国FDA批准了Quest Diagnostics公司的新冠病毒检测试剂盒,这将使个人可以在自己的家中进行COVID-19检测。

发展历史
1967年,奎斯特诊疗Quest Diagnostics的前身Metropolitan Pathology Laboratory, Inc.成立;
1969年,更名为MetPath, Inc.;
1982年,MetPath被Corning Glass Works收购,并更名为Corning Clinical Laboratories;
1997年,Quest Diagnostics从Corning分拆,成为一家独立公司;
1997年,奎斯特诊疗收购Branford, CT-based Diagnostic Medical Laboratory, Inc. (DML)的临床实验室部门;
1999年,Quest Diagnostics收购SmithKline Beecham Clinical Laboratories,包括后者与CompuNet Clinical Laboratory的合资公司,GlaxoSmithKline仍然持有Quest Diagnostic的大部分股权;
2000年,奎斯特诊疗开始6Sigma项目;
2001年,奎斯特诊疗完成对俄亥俄州公司健康科技公司MedPlus, Inc. (NASDAQ: MEDP)的收购,并开始收购之路:

团队管理
Steve Rusckowski,Quest Diagnostics首席执行官

参考阅读
https://www.cnbeta.com/articles/science/985473.htm
https://www.instrument.com.cn/news/20180112/237937.shtml

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