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Exosome Diagnostics
EPI,获FDA突破性医疗器械认定1906
基因产品
/ 作者:
一韦
2019年6月17日,FDA授予其诊断前列腺癌的液体活检测试突破性医疗器械认定,这是第一个基于外泌体的液体活检测试获得这一认定。
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