张锋(美国科学院院士)

张锋

科研进展
2019年6月5日,Science在线发表了张锋团队与Eugene Koonin教授团队合作开发了一种全新的基因敲入技术(CAST),其在原核生物大肠杆菌中实现了基因整合效率高达80%。
2019年7月11日,张锋团队发布新的Crisper平台(RESCUE)扩展RNA编辑的新能力。

人物简介
张锋,1982年 出生在石家庄市,1994年 随家人移民来到美国,2004年 获得哈佛学院化学与物理学学士学位,2009年 获得斯坦福大学化学及生物工程博士学位。主要研究领域为神经系统功能与疾病。在自然微生物CRISPR系统用于真核细胞(包括人类细胞)的基因编辑工具开发方面做出了最前沿的探索。2011年 加入MIT,同时在麦戈文脑科学研究所(McGovern Institute)大脑与认知科学部门,以及博德研究所(Broad Institute)从事科研工作。2013年,他的实验室开发出创新性CRISPR/Cas系统,大幅度提高了编辑基因的可靠性和效率,而引起国际关注和并因他突破性的研究成果而获得各种荣誉。2016年7月1日,张锋晋升为MIT终身教授,成为MIT历史上最年轻华人教授。他最著名的研究是基因修饰技术CRISPR—Cas9的发展和应用,为此率先获得了美国专利,并被视为诺贝尔奖的热门人选之一。

家庭经历
1982年张锋出生在河北省石家庄市,1994年随家人移民美国,定居于爱荷华州得梅因市。尽管父母都是计算机工程师,但初到美国之时,张锋的母亲还是得靠干一些粗活来养家糊口,比如在汽车旅馆里当清洁工。
在得梅因上中学时,张锋幸运地参加了一个分子生物学的“周六提高计划”。那里的指导老师很有一套,他们发现,让一群孩子全心投入的明智选择,就是给他们看电影《侏罗纪公园》。
“我的父母都是搞计算机的,所以我对编程一直很感兴趣。”张锋回忆说,这部1993年的电影,讲述了狂妄自大的研究人员将恐龙与青蛙的DNA混合,将已经灭绝的爬行动物带到现实中,“这让我明白,生物学也可以是一个可编程的系统”。
一颗种子就此在张锋的心里种下。他意识到,一个有机体的遗传指令可以被改写,由此改变它的特性,就像父母编写计算机代码一样。
老师观察到他对生物工程表现出异乎寻常的兴奋和兴趣,便推荐他去当地一家医院的基因治疗实验室当志愿者。
“我说,这太棒了!”张锋回忆道,每天放学后,他都会到实验室参与一些分子生物学的工作。

荣誉记录
18岁获英特尔少年科学天才奖
2014年,被《自然》杂志评选为2013年年度十大科学人物之一。
2015年获得“年度波士顿人”提名。
2016年3月,加拿大Gairdner国际奖
2016年10月,登上《时代周刊》封面,被称为“下一代领导世界的人”。

专利之争
一封发自张锋实验室前工作人员的邮件,搅动了一场涉及数十亿美元的官司,掀起一阵关于“基因魔剪”专利之争的波澜。
打官司的两方是加州大学伯克利分校生物学家詹妮弗·杜德娜博士和麻省理工学院博德研究所的张锋。
这封带有求职意向的邮件发自张锋实验室前工作人员林帅亮,发送时间是2015年2月28日,收件人是杜德娜。
信中,林帅亮说,张锋和丛乐(张锋当时的博士生)的实验数据被误读和夸大,“像一个笑话”。他向杜德娜谋求其实验室的职位,并表示如果需要,可以提供当时的实验记录。
在这封倒戈信中,林帅亮还说,自己当时是实验室中唯一一个着手研究CRISPR的人,而其他人都埋头于上一代的基因编辑技术。
2012年6月,杜德娜和她的合作者瑞典于默奥大学的埃马纽埃尔·卡彭蒂耶在线发表了关于利用原核生物的CRISPR系统在体外编辑试管中的DNA的论文。林帅亮说,张锋和丛乐是在看到杜德娜的论文后,在不告知林帅亮的情况下,迅速将研究方向转向了CRISPR,而此前的CRISPR实验并不成功。
在2013年以前,美国的专利归属实行的是“谁先发明谁获专利”的制度。按照林帅亮的说法,张锋在CRISPR上取得进展是在杜德娜发表论文之后,现在的专利归属是“误归”。信件曝光后,MIT博德研究所在官网回应,指出林帅亮是在张锋的指导下进行CRISPR研究,并表示在杜德娜发布论文前,张锋就已经开始研究这一方向了。
2014年4月,在麻省理工获得这一专利之时,有人认为,博德研究所是因为多交了70美元用于加快评审,抄了近道,才赢得了这项专利。业内人士指出,CRISPR专利大战的背后,是加州伯克利和MIT博德研究所的利益博弈,双方在分蛋糕的问题上始终没有得到让对方能满意的答案。

商业运作
创建Editas Medicine
2018年12月1日,Editas Medicine公司宣布,美国FDA已经接受该公司为EDIT-101递交的IND申请,允许该公司开展使用CRISPR基因编辑手段治疗Leber先天性黑朦10型患者(LCA10)的临床试验。Editas Medicine是由Broad研究所(Broad Institute)张锋博士创建的行业领先的基因组编辑公司。这项临床试验是该公司创建以来启动的第一项人类临床试验。根据该公司的新闻稿,“EDIT-101有望成为世界上第一款在人体内使用的CRISPR疗法。”

参考阅读
金斯瑞生物微信公众号(GenScriptBiotech)2019年6月10日推送文章
https://science.sciencemag.org/content/early/2019/07/10/science.aax7063

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