华大基因

公司业绩
2021年，公司营业收入67亿元，同比下降了20.2%；
截至2020年底，公司研发投入金额为6.36亿元，同比增长90.33%，研发人员为723人，占总人数的比例达到19.14%。
2020年上半年，华大基因实现营业收入41.08亿元，同比增长218.08%；归属于上市公司股东的净利润16.54亿元，同比增长734.19%。
2020年4月，公司发布2019年年度报告，2019年营业收入28.00亿元，同比上涨10.41%。其中感染防控业务，PMSeq产品完成8.3万份样本检测，成立相关子公司华大因源，累计融资5亿。公司2019年研发投入3.34亿元，同比增长26.27%。
2019年4月24日，公司披露2018年年报及2019年第一季报，公司2018年代实现营业收入25.36亿元，同比增长21.04%；实现净利润3.87亿元，同比下降2.88%。华大基因2019年一季度净利润9819.49万元，同比下滑2.54%。
主要业务板块包括生育健康基础研究和临床应用服务、基础科学研究服务、复杂疾病基础研究和临床应用服务和药物基础研究和临床应用服务。2016年对应的收入分别为9.3亿、3.3亿、3.8亿和0.6亿，77%的收入来自中国，毛利率达58%，其中生育健康服务毛利达76%。此外，同行业综合毛利率在50%左右。小时费用占比19%，市场推广费1亿，研发费用为1.77亿元，购买资金管理产品，利息收入0.7亿元。2017年营收21亿元，理财收入0.7亿元，7月与贝瑞旗下雅士能基因和解，支付后者983万费用。

火眼实验室
截至2020年末，借助长期积累的全球销售渠道，公司新冠检测产品已经覆盖全球超过180个国家和地区，海外累计运营“火眼”实验室超过80个，分布在全球近30个国家和地区。
2020年5月1日，华大基因“火眼”实验室（气膜版）项目成功落地哈尔滨。

企业合作
2020年4月，公司香港子公司与沙特阿拉伯National Unified Procurement Company签约，香港医学为NUPCO提供新冠病毒检测综合解决方案，包含检测仪器和设备、检测试剂盒及检测实验室设计方案等，助力沙特阿拉伯新冠疫情防控。合同总金额不超过2.65亿美元。
2019年6月13日，Paragon Genomics宣布首批与华大智造测序平台兼容的CleanPlex®产品正式推出，并将于6月15-6月18日举办的欧洲人类遗传学大会(ESHG 2019)上正式发布。
2019年6月18日， 公司联合云南农大等机构发布全球首个草地贪夜蛾染色体级别基因组，同期完成四只草地贪夜蛾全基因组测序。
2019年7月3日，子公司武汉华大医学检验所有限公司成为河北省孕妇无创产前基因检测服务项目的中标单位，中标项目总预算为1.4亿元。河北省对该项目的检测准确性要求：21三体综合征检出率不低于95%；18三体综合征检出率不低于85%；13三体综合征检出率不低于70%；复合假阳性率不高于0.5%；复合阳性预测值不低于50%；因凝血、溶血、DNA质量控制不合格等标本原因造成的检测失败率不超过5%。 公司全资子公司华大基因健康科技（香港）有限公司（以下简称“香港医学”）与沙特阿拉伯National Unified Procurement Company（以下简称“NUPCO”）签约，香港医学为NUPCO提供新冠病毒检测综合解决方案，包含检测仪器和设备、检测试剂盒及检测实验室设计方案等，助力沙特阿拉伯新冠疫情防控。合同总金额不超过2.65亿美元。

企业事件
2019年3月，illumina公司向德国杜塞尔多夫地区法院对华大集团的子公司Latvia MGI Tech提出专利侵权诉讼。
2019年5月15日，illumina公司宣布向丹麦海事和商业高等法院对华大集团的子公司BGI Europe提起了专利侵权诉讼。
2019年5月28日，华大智造旗下公司Complete Genomics在美国特拉华地区法院提起诉讼，起诉全球基因测序设备寡头制造商Illumina公司侵犯其专利。
2019年6月21日，华大基因收到深圳市盐田区人民法院一审判决书，法院判决，被告自媒体“记者金微”的实际运营者金微所发布的两篇自媒体文章存在误导公众的情况，构成了对原告名誉的侵权，判令被告金微立即停止侵权，删除文章，并公开赔礼道歉。
2019年6月28日，iLLUMINA在瑞士，土耳其和美国提交与BGI有关的专利侵权，涉及华大基因BGISEQ-500，MGISEQ-2000等测序仪及相关化学试剂。

企业简介
华大基因，一般指广义上的华大，包括深圳华大生命科学研究院（原“深圳华大基因研究院”）、深圳国家基因库运营专项、华大基因学院和GigaScience四个非营利性机构，深圳华大基因股份有限公司、华大农业集团、华大智造、华大司法、华大运动、华大营养、华大健康、华大医疗及华大保险等多个商业企业。金融领域所称华大基因，多指“深圳华大基因股份有限公司”。

发展历史
华大成立于1999年，实际控制人不详。2007年，华大来到深圳，成立深圳华大基因研究院。2010年7月，华大医学（深圳华大基因医学有限公司）成立，2015年，华大医学股份制改造，变更为深圳华大基因股份有限公司，并于2017年7月14日，在深圳创业板上市。2011年，华大基因学院成立，同年10月，深圳国家基因库正式投建，2016年9月22日，深圳国家基因库正式投入运营。2013年3月，华大收购美国CG(Complete Genomics)，2016年4月，子公司深圳华大智造科技有限公司成立，先后推出了BGISEQ-500、BGISEQ-50、MGISEQ-2000、MGISEQ-200等测序仪，自动化样本制备系统MGISP-100，远程超声诊断系统MGIU3-R3，模块化NGS工作站MGIFLP等基因检测设备。华大上市部分有公开信息，以下所称华大基因，均指“深圳华大基因股份有限公司”。

管理团队
董事会：汪建（董事长）、尹烨（董事）、孙英俊（董事）、杜玉涛（董事）、王洪涛（董事）、陈鹏辉（董事）、蒋昌建（独立董事）、徐爱民（独立董事）、吴育辉（独立董事）
华大基因实际控制人汪建，核心技术人员包括茅矛先生、刘娜女士、高强先生、方晓东先生、金鑫先生、杨昀女士、岳震先生、李永军先生。董事会的投资人包括：高林投资王洪涛、博远嘉泰陈鹏辉（之前在红杉资本）。2016年公司董事15人，2017年吴淳（1974年生人，博士，碳云智能董事，曾任BCG合伙人）、赵谦（1968年生人，曾任开投成长创投管理合伙人、柯莱特信息系统总裁）两位离任。

产品服务
2022年10月，华大基因用于染色体检测的试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）取得了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（国械注准20223401423），是国内率先获批的基于高通量测序技术的CNV-seq检测试剂盒。
华大基因主要客户：医疗机构、科研机构、企事业单位。
主要产品及服务：提供基因组学类的诊断和研究服务公司在遗传性耳聋、孕前遗传病、无创产前检测、肿瘤等多个诊断服务领域，以及基础科研领域开展研发。
2020年上半年，公司推出了新生儿溶酶体贮积症检测产品、羊水代谢物检测产品、华然迪同源重组缺陷评分检测产品、6项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）、基于液相色谱串联质谱技术的抗菌药物浓度检测产品。
2016年末，公司共计2500余人，其中硕博占9.6%，本科66.6%。2017年末，公司职员2800余人。2019年末，公司共计3585人，其中硕博学历人员共计1120人。

营销模式
公司实行直销、代理、政府合作的销售模式，主要采用学术营销（知识营销）策略，具体包括内部讲师、专家学术班等形式，对于科研服务多采用直销模式，临床应用开发采用直销、代理和政府合作模式。2016年直销、代理、政府合作营收占比分别为64%、27%、9%。其中与政府合作的销售模式主要针对复杂疾病类、生育健康类业务等产品。政府合作模式为地方政府统筹的医学民生项目，主要包括：（1）无创产前基因检测业务：地方卫计委组织提供样本，公司符合相应资质的医学检验所使用已通过国家食药监局注册的测序仪及试剂进行样本检测，并出具检测报告。（2）新生儿耳聋检测、新生儿遗传代谢病筛查业务：地方卫计委组织提供样本，公司符合相应资质的医学检验所通过质谱技术进行检测，并出具检测报告。（3）肿瘤基因检测业务、病原微生物检测业务：地方卫计委组织提供样本，公司符合相应资质的医学检验所通过高通量基因测序技术进行基因检测，并出具检测报告。2017年，公司报表取消政府合作模式的收入，只有直销和代理。

主要竞争者
国际对标公司：illumina、罗氏Roche、赛默飞Thermo Fisher（旗下包括昂飞Affymetrix、Life Technology等）、Pacific Biosciences。
1）科研服务竞争者：诺禾致源、药明康德、美吉生物等；
2）第三方独立实验室：金域检验、达安基因、迪安诊断、艾迪康（美年大健康入股）；
3）各级医疗机构；
4）消费基因公司：23andMe、Helix、Ancestry。
具体以无创产前筛查（NIPT）为例，主要竞争者包括：贝瑞和康、博奥生物、安诺优达、凡迪生物、达安基因、Sequenom（已被LabCorp 收购）、Verinata Health（已被Illumina, Inc.收购）、Ariosa（已被罗氏Roche收购）、LifeCodexx、Natera。

主要优势
1）资质优势：2014 年6 月，华大基因BGISEQ-100、BGISEQ-1000基因测序仪器及配套试剂为第一个获得CFDA 医疗器械注册的基因检测设备。2016 年10 月及2017 年1 月，华大基因BGISEQ-500 基因测序仪器及无创产前基因测序业务的配套试剂获得了CFDA 医疗器械注册。通过了质量（ISO 9001）、环境（ISO 14001）、职业健康安全（OHSAS 18001）和信息安全（ISO 27001）四个管理体系认证，和ISO 13485医疗器械质量管理体系认证、CE 认证以及ISO 17025 检测实验室认可、ISO15189 医学实验室认可，CAP 美国病理学家协会认可，实验室信息管理系统通过了按照美国FDA 21 CFR PART11 法规进行的第三方验证；
2）基因检测实验室规模和布局优势，2017年3月其下属医检所拥有的实验室总面积约2.7万平方米；
3）大型科研项目样本积累。截至2017年12月31日，已完成超过280万例NIPT检测；
4）基因组数据库优势。

客户及供应商
2016年前五大客户：中国烟草集团、美年大健康、科迅生物、牛津大学、国药集团湖北医疗器械公司，前五达客户占营收14%。2017年前五大客户占销售收入9.7%，2016年主要供应商来自illumina，自给自足占比10.6%（华大智造），其他部分基本来自非华大部分。

参考阅读
2017年华大基因上市招股书
华大基因2018年年报
http://www.inpai.com.cn/news/redian/2019/0614/redian053023773.html
https://tech.sina.com.cn/it/2019-06-21/doc-ihytcerk8459405.shtml
https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_3557422
https://www.reuters.com/article/brief-illumina-files-patent-infringement/brief-illumina-files-patent-infringement-suits-related-to-bgi-in-switzerland-turkey-and-the-us-idUSFWN23Z0MT
华大基因2020年中报告
http://www.szse.cn/disclosure/listed/bulletinDetail/index.html?0e20bd1c-ca0e-4cc0-8e40-fc4b84912a59